外資系製薬会社 |
企業情報
| 業種 |
医療機器(メーカー) |
|---|---|
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
この企業が募集している求人
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外資系製薬会社情報更新日：2016/07/14 掲載終了予定日：-
- 仕事内容
- 職務内容 企業主導型市販後臨床研究（非介入研究）におけるオペレーション業務のリーダー メディカルアフェアーズが国内で実施する企業主導型市販後臨床研究（非介入研究）において、米国Merck本社および国...
- 応募資格
- 社内関連部門との交渉、コミュニケーション力 臨床試験・臨床研究のオペレーション業務経験5年~10年 ビジネスレベルの英語力 ...
- 勤務場所
- 東京都 都内本社
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外資系製薬会社情報更新日：2016/07/14 掲載終了予定日：-
- 仕事内容
- 科学的側面からKOLのサポート並びに、製品価値の最大化 学会などの参加による、最新の情報を収集 製品チームに対し、ポジショニングや差別化に必要な情報を提供 ...
- 応募資格
- MD、PhD、薬剤師資格のどれかを有すること ビジネスレベルの英語力 コミュニケーションスキル...
- 給与情報
- 現年収と面接での評価により決定...
- 勤務場所
- 東京都 都内本社
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外資系製薬会社情報更新日：2016/07/13 掲載終了予定日：-
- 仕事内容
- 各部門とデータジェネレーションに関する企画実行。 研究者主導型研究(Investigator Initiated Study)に関する相談に対し科学的アドバイスを行う。 活動から得られた情報を社内...
- 応募資格
- 薬剤師、PhD、MDのいずれかでoncologyにおける知識があること KOL Managementにおけるコミュニケーション力 ビジネスレベルの英語力 MSLやMA業務の経験がある...
- 給与情報
- 現職の年収と面接での評価により決定...
- 勤務場所
- 東京都 都内（出張が多い）
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外資系製薬会社情報更新日：2016/07/13 掲載終了予定日：-
- 仕事内容
- ・治験薬に関する有害事象等情報の処理業務 ・治験薬安全性情報の発行 ・治験年次報告の作成 ・プロトコールレビュー（有害事象関連） ・Investigator meetingでの説明（有害事象関...
- 応募資格
- 上記職務内容における経験者（3年以上） 有害事象症例の英訳・和訳、英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベルの英語力...
- 給与情報
- 600万円～現職の年収と面接での評価によって決定...
- 勤務場所
- 東京都
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外資系製薬会社情報更新日：2016/07/13 掲載終了予定日：-
- 仕事内容
- Oncology 臨床開発における開発戦略策定 開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成治験実施計画書の立案及び作成 CTDの作成やレビュー 治験デ...
- 応募資格
- 医薬品臨床開発業務の経験（3-15年、オンコロジー経験あれば尚可） 治験実施計画書の作成経験...
- 給与情報
- ～1300万円面接での評価によって決定します...
- 勤務場所
- 東京都 都内本社
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外資系製薬会社情報更新日：2016/07/13 掲載終了予定日：-
- 仕事内容
- 安全情報管理に伴うファーマコビジランス＆リスクマネジメント領域を担当 ＊有害事象・副作用、研究・措置情報の個別症例評価及び報告書の作成 ＊添付文書改訂の是非の検討 ＊当局への定期報告、再審査...
- 応募資格
- 日本医師免許資格 臨床医としての実務経験 企業における安全性管理部門の経験 ...
- 給与情報
- ～2000万以上 基本的に現状以上を提示します。（面接での評価次第）...
- 勤務場所
- 東京都 都内本社
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外資系製薬会社情報更新日：2016/07/13 掲載終了予定日：-
- 仕事内容
- Oncology領域におけるCRA（Clinical Research Associate） 業務になります。 Global Studyになりますので英語力は中級以上がMUST...
- 応募資格
- ・メーカーでのCRA業務を3年以上経験 ・Oncology領域における経験or深い知識 ・英語力：中級以上 メールでのレポートはできるレベル...
- 給与情報
- 1000万円～600万円現職の年収と面接での評価により決定。 基本的に現状以上を提示します。...
- 勤務場所
- 東京都 都内本社